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近日，青岛海关所属青岛流亭机场海关快件现场查获违规进境的无菌真空采血管3000支。

当日，根据风险布控指令，海关关员对一申报为“玻璃试管”的快件进行机检查验，图像显示管状容器底部有液体成像。经开箱查验，发现实际货物共5箱3000支采血管，为一次性使用无菌真空采血管，管内液体为血液抗凝剂。

根据《医疗器械监督管理条例》规定，一次性使用无菌真空采血管属于医疗器械，实行注册管理。进口医疗器械的收货人或者代理人应当向海关提供药品监管管理部门审批注册的《进口医疗器械注册证》。

由于当事人无法提供相关证明，海关按规定对其实施暂扣，待进一步处理。

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